在人们对气体混配器的运用以及选购中,常常存在着以下主要的认识误区,这里我们逐一做一下阐述:
制药残氧控制根据需求可提供电化学、氧化锆、荧光法等不同原理进行破坏或无损的检测手段,针对顶空氧、溶解氧进行检测分析。
气体混配器也称气体配比器,气体混合柜,混合气体配比柜,该装置是将需要使用的两种或多种气体,按生产工艺要求进行配比,以获取均匀的混合气体。
验证包装的测试系统包括包装完整性和密封强度测试。灭菌包装的完好性通过物理实验完成。包装的密封强度通过拉伸强度测试和胀破/蠕变压力测试等试验来确定。
外界的微生物会通过针孔以及其他瑕疵进入包装内从而导致疾病。产品从生产到运输再到货架销售,包装在每一个环节都经历着严峻的考验,只有通过更多的测试才可以确保您的产品在终到达消费者手中时,依然安全可靠。
几种常用密封检测方法的优缺点分析
此类包装内部为低氧环境,一方面能抑制大部分好氧微生物如霉菌、酵母菌的生长繁殖,延缓腐败进程,另一方面可以有效防止食品等内容物的氧化变质,延长产品的货架期。
对于残存在包装内部的那些气体来讲,不能因为包装工艺的完结就对其不再关注。包装内部的气体成分自灌装结束到打开包装使用产品之前是很难利用其它技术手段来进行控制和改变的,采用阻隔性包装材料只能给气体渗入/渗出包装材料带来阻碍,并不能消除包装内部已有的氧气等气体(不包括在包装中添加除氧技术的情况)。
GMP标准在产品生产过程中有着极为重要的意义,要求企业从原料、人员、 设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等各方面高标准执行。GMP标准指导企业按国家有关法规达到质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业改善企业生产环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
Dansensor® MAP Mix Provectus通过独特的运行原理提高了精度、操作和外观。该混合器易于使用、可靠性高、数据丰富,可随时反馈当前气体流量、总耗气量和实际气体混合等信息。